D'QS-P Ampull ass den temporäre Behälter a gëtt als Duerchgank fir Medikamenter benotzt. Si ass aus engem qualitativ héichwäertege Material gemaach, deen aus dem medizinesche Plastik Makrolon vu Covestro besteet. Makrolon ass e Polycarbonat a medizinescher Qualitéit a weist exzellent Eegeschafte wéi Haltbarkeet, Veraarbechtungsfäegkeet, Sécherheet a Flexibilitéit am Design op, déi déi streng Ufuerderunge vun enger breeder Palette vu medizinesche Produkter erfëllen. Déi wichtegst Virdeeler vu Makrolon bei der Produktioun vun der Ampull fir den nadelfräien Injektor sinn d'Resistenz géint Rëssbildung duerch Lipiden, d'Resistenz géint Stralungssterilisatioun an d'Fäegkeet, eng héich Produktivitéit an Effizienz beim Formen vun der Ampull ze garantéieren.
D'QS-P Ampull gëtt mat engem Bestrahlungsapparat steriliséiert an d'Haltbarkeet ass 3 Joer. D'Qualitéit vun der QS Ampull ass vill besser wéi déi vun anere Marken vun nadelfräien Injektoren a China. D'Haltbarkeet vun der QS Ampull gouf mat engem Maschinnendesign vu Quinovare getest. Am Verglach vun der Leeschtung vun Ampullen vun anere Marken mat der QS Ampull kann se e puer Liewensdauertester standhalen, während d'Ampull vun anere Marken an nëmmen 10 Liewensdauertester futti geet. D'Ampull muss an den oppene Enn vum QS-P nadelfräien Injektor agefouert a fest geschrauft ginn, sécher stellen, datt se fest agesat gëtt. Beim Gebrauch vun der Ampull gitt sécher, datt d'Verpakung vun der Ampull intakt ass, ier Dir se opmaacht. Wann d'Verpakung op oder beschiedegt ass, benotzt d'Ampull net. Fir Kontaminatioun ze vermeiden, haalt d'Ampullspëtz vun all aneren Objet ewech. Benotzt déiselwecht Ampull net fir verschidde flësseg Medikamenter a benotzt ni déiselwecht Ampull fir verschidde Patienten.
D'Ampullenöffnung vun der QS-P Ampull ass 0,14 mm. Am Verglach mat enger traditioneller Nool ass hir Öffnung 0,25 mm. Wat méi kleng d'Öffnung ass, wat méi effizient an effektiv. D'Kapazitéit vun der QS-P Ampull ass 0,35 ml. Quinovare kann all Joer bis zu 10 Milliounen Ampullen produzéieren.
QS-P Ampull
Kapazitéit: 0,35 ml
Mikroöffnung: 0,14 mm
Kompatibilitéit: QS-P an QS-K Apparat
D'Ampull ass den temporäre Behälter a gëtt als Duerchgank fir Medikamenter benotzt. Si ass aus engem qualitativ héichwäertege Material gemaach, deen aus dem medizinesche Plastik Makrolon vu Covestro besteet. Makrolon ass e Polycarbonat vu medizinescher Qualitéit a weist exzellent Eegeschafte wéi Haltbarkeet, Veraarbechtungsfäegkeet, Sécherheet a Flexibilitéit am Design op, déi déi streng Ufuerderunge vun enger breeder Palette vu medizinesche Produkter erfëllen. Déi wichtegst Virdeeler vu Makrolon bei der Produktioun vun der Ampull fir den nadelfräien Injektor sinn d'Resistenz géint Rëssbildung duerch Lipiden, d'Resistenz géint Stralungssterilisatioun an d'Fäegkeet, eng héich Produktivitéit an Effizienz beim Formen vun der Ampull ze garantéieren.
D'QS-P an QS-M Ampullen ginn mat engem Bestrahlungsapparat steriliséiert an hir Effektivitéitsdauer ass 3 Joer. D'Qualitéit vun der QS Ampullen ass vill besser wéi déi vun anere Marken vun nadelfräien Injektoren a China. D'Haltbarkeet vun der QS Ampullen gouf mat engem Maschinnendesign vu Quinovare getest. Am Verglach vun der Leeschtung vun Ampullen vun anere Marken mat der QS Ampullen kann se e puer Liewensdauertester standhalen, während bei anere Marken d'Ampullen no nëmmen 10 Liewensdauertester futti goen. D'Ampullen musse an den oppene Enn vum nadelfräien Injektor agefouert a fest festgeschrauft ginn. Beim Gebrauch vun der Ampullen gitt sécher, datt d'Verpakung intakt ass, ier Dir se opmaacht. Wann d'Verpakung op oder beschiedegt ass, benotzt d'Ampullen net, fir Kontaminatioun ze vermeiden.
D'Ampullenöffnung vun der QS-M ass 0,17 mm, während se fir d'QS-P Ampullen 0,14 mm ass. Am Verglach mat enger traditioneller Nool ass hir Öffnung 0,25 mm. Wat méi kleng d'Öffnung ass, wat méi effizient an effektiv. D'Kapazitéit vun der QS-M Ampullen ass 1 ml an fir d'QS-P Ampullen 0,35 ml. Quinovare kann all Joer bis zu 10 Milliounen Ampullen produzéieren.