D'"Richtlinne fir nadelfräi Injektioun vun Insulin fir Diabetiker" goufen a China verëffentlecht, wat den offiziellen Aféierung vun der nadelfräier Insulininjektioun an d'Diabetis-klinesch Sequenz a China markéiert huet, an och China offiziell zu engem Land fir d'Fërderung vun der nadelfräier Injektiounstechnologie gemaach huet.
Gläichzäiteg gouf déi landeswäit Promotioun vun der nadelfräier Insulininjektioun gestart, an nadelfräi Sprëtze goufen an de Statiounen vun Honnerte vu Spideeler a China benotzt, wat dat éischt nadelfräit Injektiounsapparat war, dat als Behandlungsinstrument zougelooss gouf.
Als féierend Entreprise am Beräich vun der nadelfräier Injektioun a China huet déi kontinuéierlech Innovatioun vun der "TEChiJET"-Jet-Technologie den Upassungsmodell vum "TEChiJET"-nadelfräien Injektiounsfluidmechanikmodell mat verschiddene Medikamenter realiséiert, an déi präzis Kontroll vun der Injektiounsdéift an dem Diffusiounsberäich, fir mam Medikament zesummenzeschaffen, fir de beschten Ufank vun der Wierkung z'erreechen. Dofir ass d'TEChiJET-nadelfräi Sprëtz net nëmmen en einfacht Aféierungsinstrument, mä och e Behandlungsplang fir Medikamenter ze liwweren.
Ier et an der Klinik agesat gouf, huet "TEChiJET" eng grouss Zuel vu klineschen Fuerschungsexperimenter duerchgefouert.
D'"Pharmakokinetik- a Pharmakodynamikstudie vun Humalog ouni Nadeleninjektioun", déi vum Professer Li Qifu vum Éischte affiliéierte Spidol vun der Chongqing Medical University am Joer 2015 duerchgefouert gouf, huet bestätegt, datt am Verglach mat der nadelfräier Sprëtz vun der nadelfräier "TEChiJET" Sprëtz d'Absorptioun vum Insulin méi séier a méi no beim physiologeschen Insulinsekretiounsmuster läit;
Am Joer 2016 huet d'Studie "Comparing the effects of needle-free injections and traditional insulin pen on blood sugar control and insulin levels in patients with type 2 diabetes", déi zesumme vum Professer Xiao Xinhua vum Peking Union Medical College Hospital a vum Professer Guo Lix vum Beijing Hospital duerchgefouert gouf, bestätegt: "Quick Shure" nadelfräi Injektioun am Verglach mat Nadelen,
D'Bluttzockerkontroll no der Prüfung ass besser, an d'Bluttzockerschwankungen no der Prüfung si méi kleng;
D'Studie, déi am Joer 2018 ugefaangen huet, huet 2 Joer gedauert a gouf vum Professer Ji Linong vum Beijing People's Hospital geleet an huet zesumme mat 10 Top-Tertiärspideeler d'Phase III-Studie gestart. D'"FREE"-Studie mat der "TEChiJET"-Sprëtz ouni Nadelen ass de Moment déi gréisst op der Welt. D'Fuerschung, déi de Goldindikator fir d'Bluttzockerkontroll "glycéiert Hämoglobin" als Haapt-Effizienzobservatiounsindex benotzt huet, ënner der Leedung vum chineseschen Expertenteam an der Endokrinologie, huet d'Virdeeler vun der Fuerschung an der Innovatiounsfäegkeet vun der "TEChiJET"-Technologie ouni Nadelen bestätegt, awer huet och de Wäert vun der Innovatioun an dem klineschen Uwendungswäert vu China an der klinescher Fuerschung iwwer Nadeleninjektiounstechnologie reflektéiert. D'"FREE"-Studie huet déi folgend Conclusiounen bestätegt:
Am Verglach mat Insulin mat enger Nol war d'Ännerung vum HbA1c ouni Nol am Verglach zum Ausgangswäert net manner wéi an der Insulin-Pen-Grupp a weist eng statistesch Iwwerleeënheet a klinesch Iwwerleeënheet op; Nadelenfräi Insulininjektioun, déi manner Dosen Insulin benotzt wéi Insulin-Pen-Injektiounen; Keng Nadeleninjektioun vun Insulin, d'Inzidenz vun Nebenwirkungen op der Injektiounsplaz ass niddreg, an et trëtt keng Induratioun op; Nadelenfräi Injektioun vun Insulin resultéiert a manner Péng an enger méi héijer Patientenzefriddenheet, wat d'Patientenzoustëmmung verbessere kann. "TECHiJET" wäert weiderhin déi weltwäit féierend nadelenfräi Injektiounstechnologie sinn, als Kär fir de Patienten ze hëllefen an d'medizinesch Versuergung sécher ze maachen. Et ass d'Verantwortung an d'Ideal vun "TECHHiJET", de wëssenschaftlechen an technologesche Fortschrëtt vun der nationaler medizinescher Wirtschaft ze fërderen, an d'Visioun vun enger "nadelfräier Diagnos a Behandlung, déi d'Welt zu enger besserer Plaz mécht" wäert sécherlech sou séier wéi méiglech erreecht ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 13. Oktober 2022