Klinesch Studien

Et goufen keng nei Induratiounen an der NIF-Grupp am Verglach mat der IP-Grupp observéiert. (P=0,0150) Eng gebrach Nol gouf an der IP-Grupp observéiert, kee Risiko an der NIF-Grupp. Déi ugepasst duerchschnëttlech Reduktioun vum HbA1c vum Ausgangswäert ëm 0,55% an der 16. Woch an der NFI-Grupp war net mannerwäerteg a statesch besser am Verglach mat där vun 0,26% an der IP-Grupp. D'Administratioun vun Insulin duerch NIF kéint e bessere Sécherheetsprofil bidden wéi duerch IP-Injektiounen, andeems Hautkratz, Induratiounen, Péng reduzéiert ginn a kee Risiko fir gebrach Nolen verfügbar ass.

Aféierung:

Den Undeel vun de Patienten mat Typ-2-Diabetis, déi Insulin benotzen, ass nach ëmmer ganz niddreg an dacks gëtt d'Behandlung relativ spéit ugefaangen. Et gouf festgestallt, datt vill Faktoren d'Verspéidung vun der Insulinbehandlung beaflossen, dorënner Angscht virun Nolen, psychologesch Stéierungen während Insulininjektiounen an d'Onbequemlechkeet vun Insulininjektiounen, all wichteg Grënn dofir, datt Patienten d'Insulinbehandlung refuséiert hunn. Zousätzlech kënnen Injektiounskomplikatiounen, wéi z. B. Induratiounen, déi duerch laangfristeg Notzung vun Nolen verursaacht ginn, och d'Effizienz vun der Insulinbehandlung bei Patienten beaflossen, déi schonn Insulin benotzt hunn.

Den nadelfräien Insulininjektor ass fir Diabetiker entwéckelt ginn, déi Angscht virun Injektiounen hunn oder zécken, eng Insulintherapie unzefänken, wann et kloer ugewise gëtt. Dës Studie hat zum Zil, d'Zefriddenheet an d'Compliance vun de Patienten mat engem nadelfräien Insulininjektor am Verglach mat konventionellen Insulinpen-Injektiounen bei Patienten mat Typ 2 Diabetis ze evaluéieren, déi 16 Wochen behandelt goufen.

Methoden:

Insgesamt 427 Patienten mat Typ 2 Diabetis goufen an enger multizentrescher, prospektiver, randomiséierter, Open-Label-Studie ageschriwwen, a goufen 1:1 randomiséiert, fir Basalinsulin oder virgemëschten Insulin iwwer en nadelenfräien Injektor oder iwwer konventionell Insulinpen-Injektiounen ze kréien.

Resultat:

Bei de 412 Patienten, déi d'Studie ofgeschloss hunn, waren déi duerchschnëttlech SF-36-Fragebogenwäerter souwuel an der Grupp mat nadelenfräien Injektor wéi och an der Grupp mat engem konventionellen Insulinpen däitlech eropgaang, ouni signifikanten Ënnerscheed tëscht de Gruppen an der Zefriddenheet mat der Behandlung. Wéi och ëmmer, d'Probanden an der Grupp mat nadelenfräien Injektoren hunn no 16 Wochen Behandlung däitlech méi héich Zefriddenheetswäerter mat der Behandlung gewisen ewéi déi an der Grupp mat engem konventionellen Insulinpen.

Resumé:

Et gëtt keen signifikanten Ënnerscheed tëscht der Grupp mat enger Insulinpen an der Grupp mat enger nadelfräier Injektioun wat dëst Resultat vum SF-36 ugeet.

Nadelfräi Insulininjektiounen féieren zu enger méi héijer Zefriddenheet vum Patient an enger verbesserter Behandlungscompliance.

Schlussfolgerung:

Den nadelfräien Injektor huet d'Liewensqualitéit vun T2DM-Patienten verbessert an hir Zefriddenheet mat der Insulinbehandlung am Verglach mat konventionellen Insulinpen-Injektiounen däitlech erhéicht.